Pat absolūti veselīgs (vai drīzāk neizpētīts) cilvēks dažreiz ir spiests lietot zāles, lai mazinātu galvassāpes vai zobu sāpes. Lai arī vairums narkotiku ir dārgas, lai tās iegādātos, jums nav jāņem aizdevums vai jāpārdod niere.
Tomēr dažu narkotiku izmaksas var izraisīt izmisumu ne tikai vidusmēra krievs, bet arī ļoti bagāts cilvēks. Mēs piedāvājam jums top 10 visdārgāko narkotiku pasaulē.
10. Ilaris
Gada kursa cena vienam pacientam svārstās no 379 000 USD līdz 462 000 USD.
Ilaris ir injicējams imūnsupresants, kas apstiprināts akūta podagras artrīta, sistēmiska juvenila idiopātiska artrīta maziem bērniem, kā arī ar kriopirīniem asociētā periodiskā sindroma (CAPS), retu slimību grupas, ko izraisa mutācijas noteiktos gēnos, ārstēšanai.
Cilvēkiem ar CAPS bieži ir drudzis un iekaisums bez standarta cēloņiem, piemēram, infekcijām vai vīrusiem.
9. Demsers
Gada kurss maksā no 96 000 līdz 472 000 dolāru.
Pārmērīgs daudzums norepinefrīna un adrenalīna rodas organismā pacientiem ar feohromocitomu - virsnieru dziedzera hormonu aktīvo audzēju, kas paaugstina asinsspiedienu. Lai novērstu šo stāvokli, pacienti ar feohromocitomu ir spiesti lietot zāles ar nosaukumu Demers.
Šīs zāles lieto arī ar audzēju saistītu simptomu ilgstošai ārstēšanai.
8. Folotins
Tas maksā apmēram 345 000 - 500 000 gadā uz vienu pacientu.
Šīs ir pēdējās zāles zāles tiem, kuriem ir atkārtota vai refraktāra perifēra T-šūnu limfoma - rets un ārkārtīgi agresīvs vēža veids. To piemēro tikai tad, ja citas ārstēšanas metodes nav bijušas veiksmīgas.
Turklāt pat Folotīna lietošana negarantē uzlabotu izdzīvošanu bez slimības progresēšanas vai vismaz vispārēja pacienta dzīves ilguma pagarināšanas.
7. Soliris
Cenu zīme vienam pacientam gadā ir 600 000 USD.
Šīs zāles lieto ģenētisko slimību ārstēšanai - vienai no dārgākajām slimību grupām. Solyris var izrakstīt šādos gadījumos:
- reta un dzīvībai bīstama hroniska asins slimība, ko sauc par netipisku hemolītiski urēmisko sindromu. Tas ietekmē gan bērnus, gan pieaugušos, un tas noved pie tā, ka tiek nepārtraukti aktivizēta imūnsistēmas daļa, kas ir atbildīga par patogēnu iznīcināšanu un mirušo šūnu noņemšanu. Vienkārši sakot, imūnsistēma sāk uzbrukt saviem, veselīgajiem ķermeņa audiem.
- Paroksizmāla nakts hemoglobinūrija. Par šī stāvokļa retumu liecina fakts, ka uz katriem miljoniem cilvēku ir ne vairāk kā 15,9 PNH gadījumi. Pacientiem miega laikā asins šūnas sāk nomirt. Kāpēc - neviens nezina.
Savulaik Soliris tika uzskatīts par visdārgākajām zālēm pasaulē, taču tagad ir zāles, ar kurām Soliris gandrīz neko nedod.
2019. gadā krievu plašsaziņas līdzekļi ziņoja, ka farmācijas uzņēmums Generium reģistrēja Soliris (ekulizumaba) krievu analogu. To sauc par Elizaria, un tas maksās par ceturtdaļu lētāk nekā oriģināls. Visas narkotiku sastāvdaļas, ieskaitot vielu ražošanu, ir vietējas nozīmes. Šī ir visdārgākā narkotika Krievijā.
6. Lumizyme
Gada kursa cena ir 650 000 USD.
Pompes slimības ārstēšanai tiek izmantots viens no dārgākajiem medikamentiem pasaulē, kurā cilvēks sarauj glikogēna sabrukšanas procesus nervu un muskuļu šūnās.
Tas ir saistīts ar faktu, ka pacienta ķermenī trūkst fermenta ar nosaukumu “skāba α-1,4-glikozidāze”. Un Lumizim (aka (alfa alglikozidāze)) aizstāj trūkstošo fermentu.
Neārstēta Pompe slimība bērniem izraisa nāvi no sirds vai elpošanas mazspējas. Ja slimība parādījās pieaugušā vecumā, tuvredzības dēļ cilvēks lēnām zaudē redzi, viņam ir aknu bojājumi.
5. Brineura
Gada ārstēšanas kurss maksās 700 000 USD.
Brineira ir īpaši dārgas zāles, kuras lieto, lai ārstētu Batten vēlīnā bērnības slimību (tā ir arī Bielszewski-Jansky slimība). Tas ir diezgan reti, apmēram 1 cilvēkam uz 200 000. Ar šo iedzimto patoloģiju redze ātri pasliktinās līdz pat pilnīgam aklumam, bieži ir krampji, kurus nevar noņemt ar medikamentiem, un pacienta motoriskā aktivitāte ir nopietni traucēta.
Lai arī Brineira nesniedz pilnīgu izārstēšanu, tas palēnina invaliditātes rašanos un atvieglo slimības simptomus jauniem pacientiem no 3 gadu vecuma.
4. Luxturna
Ārstēšanas cena ir 850 000 USD.
Redzes zudums ir viena no visbriesmīgākajām nepatikšanām, kas var notikt ar cilvēku. Uz mūžīgiem laikiem tumsā izredzes nav tik biedējošas kā nepieciešamība šķirties no 850 000 USD. Ja vien, protams, jums tie nav.
Zāļu izstrādātājs Spark Therapeutics sākotnēji plānoja pārdot savu attīstību par miljonu ASV dolāru. Bet tad viņa samazināja savu apetīti pēc apdrošināšanas kompāniju uzstājības.
Brīnumains medikaments, kura darbības princips ir balstīts uz gēnu terapiju, redzi atdod ne visiem, bet tikai tiem, kurus skar reti iedzimta akluma forma. Piemēram, Amerikas Savienotajās Valstīs tiek skarti apmēram 2000 cilvēku.
Lai izārstētu aklumu, pietiek ar vienu Luxturna injekciju katrā acī (attiecīgi 425 tūkstoši dolāru par vienu injekciju). Šis jaunums ir labvēlīgi salīdzināms ar citām zālēm, kuras jālieto ilgu laiku vai pat visu mūžu.
3. Ravicti
Viena gada pacienta ārstēšanas izmaksas ir 1,2 miljoni dolāru.
Kopš 2010. gada jūnija zāles Ravikti ieguva statusu “zāles bāreņiem” (zāles, ko lieto retām slimībām).
Ravikti lieto, lai ārstētu pacientus ar urīnvielas cikla pārkāpumiem. Un, kaut arī slimības nosaukums neizklausās nopietns, aiz tā pastāv lielas briesmas.
- Pacientiem trūkst dažu aknu enzīmu, tāpēc organisms nespēj atbrīvoties no slāpekļa atkritumiem.
- Tā rezultātā pieaugušo un bērnu asinīs sāk uzkrāties toksisks amonjaks.
- Un tas var izraisīt neatgriezeniskus smadzeņu bojājumus, komu un nāvi.
2. Karbaglu
Par gada kursu jums būs jāmaksā apmēram 1,3 miljoni dolāru.
Cilvēka aknās ir ferments ar garo nosaukumu N-acetilglutamāta sintāze. Viņš ir atbildīgs par slāpekļa pārpalikuma pārstrādi, kas veidojas olbaltumvielu metabolisma laikā. Un ar hiperammonēmiju šī fermenta nepietiek, un amonjaks ātri uzkrājas asinīs, tas ir arī slāpekļa hidrīds. Tas noved pie komas un sekojošas nāves.
Šis bīstamais stāvoklis novērš arī narkotiku Carbaglu. Un, ņemot vērā to, ka enzīma trūkums ir nosacījums visa mūža garumā, jums šīs zāles būs jālieto tik ilgi, kamēr pacients dzīvo.
1. Zolgensma
Dārgākās zāles cena pasaulē ir 2,1 miljons dolāru.
Šīs zāles Amerikas Savienotajās Valstīs saņēma “zaļo gaismu” nesen - 2019. gada maijā - bērnu mugurkaula muskuļu atrofijas ārstēšanai. Solgensma aizstāj mutāciju “bojātu” gēnu ar funkcionālu.
Lai pilnībā izārstētu šo slimību, pietiek tikai ar vienu intravenozu injekciju, tas vienkārši maksā fantastiski dārgi. Un rīks ir paredzēts ļoti mazai cilvēku grupai, jo visā pasaulē apmēram 2500-3500 bērnu cieš no mugurkaula muskuļu atrofijas. Šī slimība strauji progresē, un līdz divu slimu bērnu vecumam, kuri nesaņem nepieciešamo ārstēšanu, parasti mirst no elpošanas mazspējas.
